Nueva RPS para el registro de responsables

  1. Inicio
  2. Noticias
  3. Producto Sanitario
Publicada el 15/02/2022

Nueva RPS para el registro de responsables de la puesta en el mercado de productos sanitarios


Grupo ACMS Consultores informa que la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios, AEMPS, acaba de sustituir la plataforma que se utilizaba, hasta el momento para el registro de responsables, de forma telemática, nacida en 2010, por una nueva RPS para el registro de responsables de la puesta en el mercado de productos sanitarios.

Esta herramienta RPS facilita y mejora la comunicación al registro de responsables de la puesta en el mercado de productos sanitarios, así como la actualización de los datos

Algunas de las ventajas de la nueva aplicación RPS las detallamos a continuación:

  • Fácil acceso
  • Plataforma más intuitiva
  • Buscador de comunicaciones y productos de la empresa
  • Posibilidad de modificación y actualización de comunicaciones ya enviadas
  • Obtención de documento de anotación de la comunicación que justifica que se ha realizado el trámite
  • Opción para dar de baja la comunicación o alguno de los productos incluidos en ella

Acceder a la nota informativa de la  Nueva Aplicación RPS

Fuente: AEMPS

Para poder enviar el formulario debe aceptar previamente la Cookies.
Política de privacidad y protección de datos
Responsable: Asistencia en calidad medio ambiente y servicios SL (ACMS) (CIF: B82029703)
Finalidad: Gestionar la solicitud realizada.
Legitimación: Consentimiento de la persona.
Destinatarios: Empresas del GRUPO ACMS.
Derechos: Enviándonos un correo a: proteccion-datos@grupoacms.com.
ISO 9001
ISO 27001
UNE 0060
Madrid Excelente
CERTIFICADOS GRUPOACMS MADRID

Artículos de gran interés

Acceda a entrevistas, análisis de informes, estudios por sectores y muchos artículos con contenido ÚTIL y PRÁCTICO.

ÚLTIMAS NOTICIAS

RELACIONADAS

01

Novedades MDR - Producto Sanitario - Octubre 2024

MDCG (Medical devices coordination group) ya ha publicado el documento MDCG 2024-12 Evaluación del plan de acciones correctivas y preventivas (CAPA).


> Leer más
02

Publicado la 3ª revisión del documento MDCG 2020-16 Producto Sanitario

Publicada 3ª revisión del documento MDCG 2020-16 Guía sobre las reglas de clasificación de productos sanitarios para diagnóstico in vitro bajo IVDR.


> Leer más
03

Publicado el documento del MDCG 2022-13 Rev.1

Este documento es esencial para las autoridades y los organismos que participan en la evaluación y designación de organismos notificados.


> Leer más

Oferta Formativa

Impartimos formación continuada a través de cursos especializados.
Si desea ampliar conocimientos y reforzar habilidades podemos ayudarle.

INFORMACIÓN SOBRE COOKIES
Utilizamos cookies propias y de terceros para obtener datos estadísticos de su navegación en esta web. Para su proposito debe aceptar el uso de cookies. INFORMACIÓN | ACEPTO