Publicada el 03/04/2019
Transición al nuevo reglamento sobre productos sanitarios MDR
Esta Jornada en IMQ IBÉRICA se celebró con el fin de presentar a fabricantes de dispositivos médicos los cambios, más importantes, que se han producido en los procedimientos de evaluación de la conformidad.
IMQ IBÉRICA ofreció asesoramiento detallado sobre cómo realizar la transición al MDR, su ámbito de aplicación, cómo abordar dicha transición teniendo en cuenta el artículo 120 de la MDR e informó del tiempo de validez de los certificados CE expedidos, entre otros puntos.
Daniele Bollati inspector de Marcado CE de producto médico y auditor jefe contestó a las dudas de los asistentes una vez finalizada la exposición sobre "la Transición al nuevo reglamento sobre productos sanitarios MDR" y abordó otros temas y aplicaciones específicas, que salieron en el turno de ruegos y preguntas.
IMQ IBÉRICA nos informó , también sobre la formación técnica de calidad, que imparten relacionada con el tema de la jornada informativa.
A continuación detallamos algunos de los Cursos que nos han parecido interesantes. Dejamos un enlace a su Catálogo de Cursos para ampliar información.
- Máster Experto en Producto Sanitario.
- Curso Online ISO 13485:2016
- Curso Online ISO 14971:2012
- Curso Online Directiva Aplicable a Productos Sanitarios. Reglamento de Marcado CE.
- Curso Online Directiva Aplicable a Productos Sanitarios In-Vitro. Marcado CE.
