Sistema de gestión de riesgos de producto sanitario

Publicado el 29/10/2020 - Actualizado el 26/01/2021

¿Qué establece el Reglamento UE 2017/745?

Según el Reglamento UE 2017/745, los fabricantes de producto sanitario deben establecer, aplicar, documentar y mantener un sistema de gestión de riesgos de producto sanitario.

¿Qué significa Sistema de gestión de riesgos de producto sanitario?

Un Sistema de gestión de riesgos de producto sanitario se entiende como un proceso iterativo continuo durante todo el ciclo de vida de un producto que requiere actualizaciones sistemáticas periódicas.

 

¿Qué obligaciones tiene el Fabricante según el Reglamento UE 2017/745?

En la gestión de riesgos de producto sanitario, el fabricante debe según el Reglamento UE 2017/745:

• Establecer y documentar un plan de gestión de riesgos para cada producto sanitario;
• Detectar y analizar los peligros conocidos y previsibles asociados a cada producto sanitario;
• Calcular y evaluar los riesgos que van asociados y que se producen durante el uso previsto y durante un uso indebido razonablemente previsible;
• Eliminar o controlar los riesgos mencionados en el apartado 3 de acuerdo con los requisitos de la Nota 1;
• Evaluar el impacto de la información desde la fase de fabricación, y en particular, desde el sistema de seguimiento postcomercialización sobre los peligros y la frecuencia de su aparición, sobre estimaciones de sus riesgos asociados, así como sobre el riesgo general, la relación beneficio-riesgo y la aceptabilidad de los riesgos, y basándose en la evaluación del impacto de la información mencionada en la letra e), en caso necesario, modificar las medidas de control de acuerdo con los requisitos de la Nota 1.

¿Cuáles son los requisitos de la nota 1?

Las medidas de control de riesgos de productos sanitarios adoptadas por los fabricantes para el diseño y la fabricación de los productos se ajustarán a los principios de seguridad, teniendo en cuenta el estado de la técnica generalmente reconocido.

Para reducir los riesgos de productos sanitarios, los fabricantes deben gestionarlos de manera que el riesgo residual asociado con cada peligro y el riesgo residual general se consideren aceptables. Al seleccionar las soluciones más adecuadas, los fabricantes, en el siguiente orden de prioridad: eliminar o reducir los riesgos en la medida en que sea posible con un diseño y una fabricación seguros; en su caso, adoptar medidas de protección adecuadas, incluso alarmas si es necesario, frente a los riesgos que no puedan eliminarse; y proporcionarán información de seguridad (avisos/precauciones/contraindicaciones) y, en su caso, formación a los usuarios.

 

Los fabricantes deben informar a los usuarios de los riesgos residuales.

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