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Producto sanitario Farmacéutico

Si necesita servicios de consultoría para poder fabricar o importar algún producto sanitario podemos asesorarle en Grupo ACMS Consultores

Producto Sanitario Farmacéutico

ACMS es una consultora especializada en los siguientes servicios para el sector farmacéutico y de productos sanitarios:


ISO 13485

Licencia Previa Funcionamiento Producto Sanitario

ISO 15378

Marcado CE Producto Sanitario

      

Proyectos Productos Sanitarios

Información básica de los posibles proyectos relacionados con los productos sanitarios que desarrollamos

La Norma ISO 13485 especifica los requisitos para un sistema de gestión de la calidad que puede ser utilizado por una organización para el diseño y desarrollo, producción, instalación y servicio de productos sanitarios, y el diseño, desarrollo y prestación de servicios relacionados.

Debido a la legislación existente en toda la Unión Europea, los productos sanitarios están sometidos a un exhaustivo control antes y durante su comercialización.

Sólo podrán comercializarse y ponerse en servicio productos sanitarios que ostenten el marcado CE, salvo los productos sanitarios a medida y los destinados a investigación clínica (Ver PSAM y PDAI).

Según se recoge en el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios, las personas físicas o jurídicas que se dediquen a la fabricación, importación, agrupación o esterilización de los productos contemplados en su ámbito de aplicación, y las instalaciones en que se llevan a cabo dichas actividades requerirán licencia previa de funcionamiento, otorgada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.


¿Necesita Asesoramiento? 

Grupo ACMS Consultores está especializado en esta materia con una trayectoria de más de 25 años de experiencia. Consulte, sin compromiso, a nuestro equipo de profesionales de Grupo ACMS rellenando el formulario de contacto.


Vídeo: Análisis en profundidad

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Diagnósticos Gratuitos

Software

Artículos del Blog

Información de Actualidad

Documentación Relacionada

Preguntas Frecuentes

¿Quién es el responsable de colocar el código UDI?
El código UDI permite la identificación inequívoca de un producto sanitario específico en el mercado, lo que facilita su identificación y trazabilidad.


Fecha límite obligatoria para cumplir con los requisitos UDI
La obligación de remisión de datos UDI en la base de datos EUDAMED estará sujeta a disponibilidad de EUDAMED. UDI productos sanitarios.


¿Quién designa el código UDI o los códigos UDI?
El sistema UDI debe aplicarse a todos los productos sanitarios y productos sanitarios para diagnóstico in vitro.


Código de barras UDI-PI - UDI productos sanitarios
Los diferentes tipos de UDI-PI incluyen número de serie, número de lote, identificación del software y fecha de fabricación y/o fecha de caducidad


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